Novas descobertas genéticas explicam 74% dos casos de DMAI
Um novo estudo, de investigadores da Columbia University Medical Center (Estados Unidos), onde informa “Nature Genetics”, estes destacam o papel que os genes, o factor H e o factor B, têm no desenvolvimento precoce de três ou quatro casos de DMAI.
As descobertas indicam que aproximadamente 74% dos pacientes com DMAI são portadores de uma destas variantes genéticas que incrementam significativamente o risco de sofrer desta patologia.
Os investigadores observaram uma análise genética de 1.300 pessoas e, de imediato, identificaram o factor B como o maior modificador desta doença. Além disso descobriram que enquanto o factor H é um inibidor da resposta imune à infecção, o factor B é um activador. Uma variação do factor B pode proteger contra a DMAI, incluindo portadores de alto risco de uma variante do sector H e vice-versa.
Source: Nature Genetics - Portaloptico.com